En junio 2010 se realizo una reunión del grupo fundador de la red Paradigma XXI para reflexionar sobre las propuestas surgidas en los desayunos realizados en Lalcec y Huésped y las propuestas surgidas en la reunión con el Observatorio de Salud (OS).

Se puso en común la información registrada en la Wiki y se conversó sobre la propuesta del Observatorio.

Se acordó realizar cuatro reuniones para producir insumos que puedan ser utilizados en la redacción de una propuesta de reglamentación. En estas reuniones se invitará a todos los miembros del grupo fundador solicitando a los mismos la participación sostenida, y la incorporación de expertos a propósito de algún tema. Se propondrá al Observatorio realizar las reuniones durante los días jueves y miércoles de 14 a 17hs, realizando una primer reunión el jueves a las 13 hs a fin de acordar la agenda y metodología.

El grupo fundador de la red identificó como temas que generan preocupación e interés:

- Garantizar acceso facilitado a la historia clínica.

- Reglamentar el consentimiento informado de modo que se ejecute como un proceso basado en las competencias de los participantes, y no como un tramite basado en la capacidad formal del paciente.

- Que la reglamentación promueva un rol activo en el paciente y considere el trabajo entre pares.

- Que se garantice el acceso y la elección de los tratamientos disponibles, que sean de calidad y se brinden en tiempo y forma.

_ Que se prevenga la medicina defensiva.

Se identificaron los siguientes acuerdos generales del grupo fundador de la red:

Hay adecuación de los puntos considerados en la ley con los principios de atención centrada en la persona. Resta incorporar la participación organizada de los pacientes y la incidencia en políticas públicas. El grupo fundador de la red esta dispuesto a elaborar principios básicos junto a otros actores como el Obeservatorio, la Federación Argentina de Enfermería y la Sociedad Médica Argentina, entre otros. Mas allá de la reglamentación de la ley,impulsar acciones que permitan el acceso a la información sanitaria en el marco de los principios de la ACP.