Norma Rodríguez de Tacconi
- Norma Rodríguez mi compañera de colegio
- Norma Tacconi, la profesional, es una investigadora vinculada al campo de la química, específicamente en espectroelectroquímica, con publicaciones sobre la adsorción de azul de metileno en electrodos de oro modificados con azufre, junto a autores como R.O. Lezna y A.J. Arvia. Su trabajo se centra en el estudio de propiedades moleculares mediante técnicas ópticas in-situ.
- Especialidad: Espectroelectroquímica y química física.
- Investigación: Analizó propiedades de capas de azul de metileno adsorbidas, incluyendo la observación de monómeros y dímeros a través del electrocromismo.
- Colaboraciones: Trabajos realizados en conjunto con Reynaldo Oscar Lezna y Alejandro Jorge Arvia, citados en repositorios como el SEDICI de la Universidad Nacional de La Plata.
- Espectroelectroquímica in situ de azul de metileno adsorbido en un electrodo de oro modificado con azufre
Autores: Lezna, Reynaldo Óscar | Tacconi, Norma R. de | Hahn, F. | Arvia, Alejandro Jorge
- 1991
- Tipo de documento: Articulo
- Resumen
- Las propiedades de una capa de azul de metileno adsorbida sobre un electrodo de oro modificado con azufre se han estudiado mediante espectroscopia electroquímica y de reflectancia in situ en la región visible. En la cobertura de saturación, se observaron bandas de monómero y dímero de azul de metileno en la región de doble capa a través del electrocromismo de la película adsorbida, que surge del efecto del campo de doble capa sobre el momento de transición molecular. Se discuten las posibles orientaciones del colorante en el estado adsorbido con la ayuda de las mediciones ópticas. A bajas concentraciones superficiales, la señal óptica proviene de la modulación de la interconversión monómero/dímero. La reducción y oxidación electroquímica repetidas del azul de metileno adsorbido resultan en una desorción gradual de las especies diméricas, probablemente debido a un cambio en la geometría molecular durante la reducción, que puede evolucionar de una configuración plana a una estructura plegada.
Información general Fecha de publicación: 1991 Idioma del documento: Inglés Revista: Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry; vol. 306, núm. 1-2 Institución de origen: Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas ISSN: 0022-0728 Páginas: 259-269 Palabras clave: Espectroelectroquímica ; Metileno ; Electrodo de oro modificado con azufre Materias: Ciencias Exactas ; Química
- AZUL DE METILENO
El azul de metileno fue sintetizado por primera vez en 1876 por el químico alemán Heinreich Caro (1834-1911) como un tinte a base de anilina para teñir algodón.[ 16 ] El azul de metileno (nombre químico: cloruro de tetrametiltionina) es un tinte catiónico y pertenece a la clase de compuestos conocidos como fenotiazinas (grupo de fármacos neurolépticos).[ 17 ] Es soluble en agua y disolventes orgánicos.[ 18 ] Está en estado oxidado y es de color azul oscuro, mostrando una absorción máxima en longitudes de onda de 609-668 nm. Dado que no puede absorberse en la región visible, se reduce a azul de leucoetileno (leucoMB) y se vuelve incoloro.[ 19 ] Estas dos formas de tinte existen en equilibrio como un par redox; juntas forman un sistema reversible de oxidación-reducción o un par donador-aceptor de electrones.[ 9 ]
En 1885, Paul Ehrlich publicó un artículo sobre la tinción del bacilo de la tuberculosis, llamado la "teoría de la cadena lateral", que describía la teoría de la afinidad de los tejidos por varios compuestos químicos.[ 23 ] Según la teoría de la cadena lateral, la interacción entre sintéticos es química por naturaleza de los compuestos y los tejidos e implica una reacción química. En otras palabras, el efecto biológico de cualquier sustancia depende de la estructura química de la sustancia y la célula. Ehrlich estudió la intensidad de la tinción de varios órganos inyectando MB en tejido animal vivo.[ 23 ] Realizó experimentos similares en diferentes especies animales, utilizando otros tintes sintéticos. Como resultado de estos experimentos, propuso que el MB tiene una afinidad selectiva por el tejido nervioso debido a sus propiedades estabilizadoras en el ciclo redox.[ 8 ] Considerando la teoría de la cadena lateral, Ehrlich sugirió que si los patógenos pudieran teñirse con MB, dicha tinción podría tener un cierto efecto perjudicial sobre el patógeno.[ 24 ] El azul de metileno comenzó a usarse como medicamento para tratar varias enfermedades para eliminar solo los patógenos, sin dañar otros tejidos.[ 25 ] Además, el MB también juega un papel importante en muchas enfermedades, como los trastornos neurodegenerativos y psiquiátricos (Figura 1) y las infecciones por Candida albicans.[ 26 ]